В России после 1 сентября может возникнуть лекарственный дефицит. Причиной тому станет то, что зарубежные фармкомпании не успели подготовиться к требованиям нового закона «Об обращении лекарственных средств». Таким образом, их продукция после 1 сентября, когда закон вступит в силу, окажется нелигитимной и может быть изъята из аптек.
Суть в том, что новый закон о лекарствах меняет требования к их «одежде»: теперь на первичной упаковке (блистер, ампула, флакон с таблетками) должны указываться форма выпуска, а на вторичной (упаковочная коробочка) – номер регистрационного удостоверения. До сих пор эту информацию производители были обязаны указывать только в листовке-инструкции, прилагаемой к препарату, и больших коробках. А непосредственно на лекарственную упаковку ее наносили далеко не все.
Но если после 1 сентября проверяющие увидят в аптеке препарат, «одетый» не по «форме» – его могут изъять из продажи, а производителя наказать, аннулировав регистрационное удостоверение.